罕见传染病：到底是男性还是女性？

我们在长大的时候就并未有了性别，男同性恋，或者女同性恋，但有时也则会显现出来的有，让你怀疑到底是男同性恋还是女同性恋？我们一起来看看这则病例吧

患者，社则会性别女，仍然按女同性恋养育，自我本质为女同性恋，生长退化与同龄人无明显差异，成年退化极佳，无迟于来潮至今。长大即有双侧后背包块，有数２年可迦南及双侧下腹包块下降至外阴下方，双侧包块周围常因不适，偶有隐痛。适龄结婚，未育。医学诊断：激素不引人注目症候群；完全性乳头女同性恋化。

激素不引人注目囊肿是一组与激素特异性瑕疵有关的性疾病退化传染病囊肿的总称，系一类实为染色体连锁隐性性疾病传染病，是最类似于的男同性恋假两性畸形病因，发病率约为长大**（1.6６-5.0）／１０ 万，根据患者的可有程度分为完全性乳头女同性恋化以及部分性（不完全性） 乳头女同性恋化两类。

胚胎原始乳头组织的leydig细胞分泌的睾酮在男同性恋早产的配子系统退化中有关键性效用。由于睾酮的生理效用主要通过与其特异性结合介导的，因此，在激素与特异性基本粒子的各个阶段显现出来瑕疵均可导致激素效用障碍而导致男同性恋配子燃气形成不必而退化为女同性恋展现出型。

乳头可以展现出为隐睾，多位处后背、等，无附睾及输精管，多为盲管，无睾丸及卵巢、**。成年，由于低于女同性恋的睾酮水平在毒素转化已是雌激素，可远超较长时间女同性恋水平，可以背书的退化，但、腋毛缺如或稀少，无迟于来潮，红褐色细菌性闭经。

激素特异性DNA突变是本病最主要的状况。人类特异性DNA位处实为ｑ11-12，含８ 个外显子，外地研究已新闻报道的ＡＲ DNA突变位点超过600多个，最类似于的包括外显子２，３、７、８ 的点突变。由于本病较为少见，因此中华民族DNA研究相对较少。

患者医学发病为完全性乳头女同性恋化，经术后病理检测证实后背包块为乳头组织，发病为激素不引人注目囊肿。放射治疗前除病因外，其多个辅助检查均示睾酮水平处于较长时间成年男同性恋水平，较较长时间成年女同性恋大于数倍。

因此一旦发病应尽早手术后放射治疗，可参考甲状腺激素的前面采用经外阴及腹腔镜微创手术后切除甲状腺激素。尽可能在成年后性征退化基础后进行手术后切除。术后应予以雌激素替代放射治疗以维持女同性恋性征。