Arthritis Res Ther：IL-17抑制剂病人强直性脊柱炎的和安全性如何？

强直性脊柱炎是一种慢性疾病，全世界成年人无意中的发病不下为9-30人每万人。IL-17是一种促炎症细胞因子，是强直性脊柱炎发病机制的极其重要因子，因此，IL-17截断是一种潜在和有效的化疗选择。但是，到目前为止，不尽相同的IL-17酶抑制剂化疗强直性脊柱炎的安全及特性仍未得到更进一步的统计分析。据悉，深入研究人员进行了一项彻底改变性深入研究，以行之有效评估IL-17酶抑制剂对反应性强直性脊柱炎病患者的和安全性，深入研究结果已发表于Arthritis Res Ther。

深入研究人员对有关强直性脊柱炎病患者IL-17酶抑制剂的随机对照测试（RCTs）的文献进行了系统彻底改变。采用Meta统计分析来确定IL-17酶抑制剂在化疗这些病患者不足之处的和安全性。主要站起被默认为在第16周时，ASAS20催化规格大概改善20%的病患者比例，次要站起被度量为第16周时的ASAS40。

结果，深入研究共不属于了6项III期随机、双盲、抗抑郁药对照测试，包括1733名病患者（1153名病患者接受IL-17酶抑制剂，包括苏金类药物或依奇珠类药物，而580名病患者接受抗抑郁药作为对照）。在第16周，IL-17酶抑制剂设计方案产生的ASAS20催化不下（RR=1.63，95%CI 1.45-1.84，p=0.00）和次要站起ASAS40催化不下（RR=2.12，95%CI 1.75-2.56，p=0.00）都较抗抑郁药组有明显缩减。在安全性不足之处，用于IL-17酶抑制剂化疗后比用于抗抑郁药化疗后出现了更多的不良事件（RR = 1.11，95% CI 1.01-1.22，p = 0.03）和非严重病毒感染（RR = 1.82，95% CI 1.40-2.37，p

综上所述，该深入研究统计分析表明，IL-17酶抑制剂化疗反应性强直性脊柱炎具有较好的催化不下，但会缩减非严重病毒感染的风险。

原始中有：

Yufeng Yin, et al., Efficacy and safety of IL-17 inhibitors for the treatment of ankylosing spondylitis: a systematic review and meta-ysis. Arthritis Res Ther. 2020 May 12;22(1):111. doi: 10.1186/s13075-020-02208-w.