PRS：注射液可以促进人胆固醇干细胞的成脂分化吗？

自基底胆固醇再生是一种常用的修复软骨心室的方式而，在过去的5年中的，软骨心室的使用率上升了左右40%。然而，较高的重吸收率(平皆为50%)往往导致不令人满意的结果。在此之前旨在上升再生胆固醇血液用水的方法仅仅没有药理学支持。在此，科学研究者发现可以通过过氧化物肽基底增殖物激活受基底γ(PPARγ)和CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBpα)信号促进胆固醇干线粒基底的成脂分化成，从而减小胆固醇再生物的只剩率。

上海交通大学医学院附属第九老百姓医院整形外科的张艺凡博士团队在PRS发表了低剂量促进胆固醇干线粒基底成脂分化成的试验结果。

该科学研究从2同上女性大腿胆固醇组织频域。用流式线粒基底郭子(CD29、CD90和CD105)鉴定胆固醇是从的干线粒基底。

低剂量的成分比对如表所示。

在成脂分化成过程中的转为或不转为低剂量(0.001、0.005、0.01、0.05、0.1g/L、0.5g/L、1g/L、5g/L)，培养线粒基底数为2×104cells/L。

油红O切片、三酯含有和成脂基因理解(PPARγ和C/EBPα)检测成脂分化成。

流式线粒基底术比对流式线粒基底术结果显示，这些线粒基底理解CD29、CD90和CD105，即胆固醇是从的干线粒基底标志物，而造血线粒基底标志物CD45和骨髓细胞内线粒基底标志物CD106缺乏理解.

线粒基底疗效实验结果表明，随着低剂量pH的上升，死亡线粒基底数上升。对胆固醇干线粒基底的处理在孵育24至72小时后以副功用依赖的方式突出减小线粒基底活力。24~72h的总数第二大补血pH由6.661±0.029μg/L降至3.458±0.037μg/L。低剂量的第二大pH为5g/L。

结果显示0.5g/L副功用组大鼠血清三酯含有显着略低于对照组(0.231±0.010，76.90%，p

0.5g/L副功用组PPARγ和C/EBpα理解水平皆突出略低于对照组(0.0097±0.0015，48.1%，p

该科学研究结果表明低剂量对胆固醇干线粒基底基底外成脂有积极功用，但4种亲水性成分对胆固醇干线粒基底成脂和线粒基底活力的影响亦然不一致。局限的样本量和局限的实验次数可能导致该科学研究中的的标准偏差很小，但可靠性除此以外不高。为了减小这一实用价值，科学研究者将在未来的科学研究中的进行更多的精子实验和药理学试验。

低剂量促进胆固醇再生物只剩的功用有待活基底科学研究证实，并需要经常性随访以确定低剂量的安全性和副功用。然而，在先前的一项科学研究中的，低剂量通过减小只剩率来促进胆固醇再生物许多学生血管的形成。需要比对其通过胆固醇生成或血管生成对胆固醇再生物只剩的贡献。

更早文献：

Lin Huaian,Zhang Yifan,Yu Li et al. Salvia miltiorrhiza Injection Promotes the Adipogenic Differentiation of Human Adipose-Derived Stem Cells.[J] .Plast Reconstr Surg, 2021, 147: 613-624.

10.1097/PRS.0000000000007671