Nat Commun：乌拉兹海默病新发现

瑞典人口为120人的大学的研究人员使用最新新技术降解了紧接著β- 淀粉样酶的剧毒团块的过渡到影像。β- 淀粉样酶是乌拉诺海默染病的根源所在。普遍认为长期以来仍然显然β- 淀粉样酶突起是瞬间出现，因此，术语“爆米花突起”由此而来。然而，红外光谱结果显示的结果却不是这样。人口为120人的大学实验神经染病学教授 Gunnar Gouras 说道，“没有人使用这种方式来掩蔽乌拉诺海默染病的蓬勃发展原因。这些影像知道我们，β- 淀粉样酶进展比我们似乎的要慢，而且我们对乌拉诺海默染病的蓬勃发展过程有了一新认识。”这个发现便是着什么？科研人员利用生化鉴定很难看见更接近乌拉诺海默染病现代的大脑变动原因。结果阐释了另一个发现，那就是β- 淀粉样酶不为单个肽，它由四个肽各单位隔开，显现小分子方式。这一发现为该染病的治疗提供了一个一新假设——这四种肽的异常分离可以是β- 淀粉样酶聚集的开始，随后过渡到突起。另一种淀粉样酶疾染病与转甲状腺激素酶淀粉样变性有关，而小分子的氧化现在被确定为该疾染病蓬勃发展的关键性。对于这种疾染病，现在有一种药物很难保持稳定这种小分子，从而保持稳定β- 淀粉样酶达到治疗的目的。因此，该发现可以转变我们治疗乌拉诺海默染病的路径。现今临床上多数药物旨在抑止突起。独有出处：O. Klementieva,K. Willén,I. Martinsson,et al.Pre-plaque conformational changes in Alzheimer’s disease-linked Aβ and APP,Nature Communications 8, Article number: 14726 (2017) doi:10.1038/ncomms14726┃具体录像带课程内容推荐：乌拉茨海默染病的研究治疗现状更多优质录像带课程内容可浏览梅斯医学APP首页艺术学院栏目！